与新冠病毒赛跑 美英澳加速研发疫苗
澳大利亚昆士兰大学研究员基思˙查佩尔带领的团队目前正利用一种名为“分子钳”的专利技术以期快速生产针对新型冠状病毒的疫苗,该技术能够增加病毒蛋白的稳定性。查佩尔表示学校的研究团队已获得新型冠状病毒的基因序列,目前正处于研制相关疫苗的初期阶段。
1月23日,美国国家过敏症和传染病研究所所长安东尼˙福奇和宾夕法尼亚州立大学医学院传染病专家凯瑟琳˙保莱斯等人在《美国医学会杂志》上撰文表示,自疫情出现以来,其针对冠状病毒的研究已经有了一定的成果,候选疫苗有望在3个月后展开人体临床试验,不过可能一年以后才会有疫苗进入市场。
此外,2月3日法新社报道,英国政府将向“流行病防范创新联盟”(CEPI)投资2000万英镑协助研发针对新冠病毒的疫苗。英国大药厂葛兰素史克宣布正式加入全球研发2019新型冠状病毒疫苗行列。
相关专家认为,即便各国加速研发出新病毒疫苗,还需走漫长的临床试验和审批流程,可能难以立刻用于当下疫情防控。因此,目前最有效的防控方法还是利用公共卫生手段防控疫情蔓延。
特德西韦带来曙光
虽然世界卫生组织表示,目前尚无针对新冠病毒的特效药物,但一些国家在临床试验中已经取得了部分成果。其中,由美国吉利德科学公司研制的药品瑞德西韦备受关注。
1月31日,国际顶尖医学期刊《新英格兰医学》刊登的最新研究论文显示,美国第一例新冠肺炎病人在接受了名为瑞德西韦的抗埃博拉药物后,症状明显好转
据报道,该患者在住院一周,病情逐渐恶化的情况下,于1月26日接受了瑞德西韦药物治疗。过了24小时后,他的体温就从39.4摄氏度降至37.3摄氏度,血氧浓度从94%升到了96%,双肺啰音也奇迹般地消失了。接受药物治疗五天后,他不再发热,除了咳嗽之外,所有症状都得到了缓解。
这一结果无疑令人备受鼓舞。虽然瑞德西韦至今尚未在全球任何地方获得批准,安全性和有效性也没有得到证明,但1月31日发表在《新英格兰医学杂志》上的一篇论文认为,这一药物很有可能帮助遏制新冠病毒。
吉利德首席医疗官默达德˙帕西表示,在体外和动物模型试验中,已证实了瑞德西韦对中东呼吸综合征(MERS)和非典型性肺炎(SARS)的病毒病原体均有活性。这两种病毒的结构与新冠病毒十分相似。据悉,瑞德西韦的临床试验预计在4月底结束。
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