舒泰神调研纪要：新冠病毒肺炎治疗药物问答

　　2020.02.06 20:38:18舒泰神

　　原标题：舒泰神调研纪要：新冠病毒肺炎治疗药物问答 来源：舒泰神

　　舒泰神 调研纪要

　　时间：2020 年 02 月 05 日 11:30-12:10

　　形式：电话调研

　　参会单位: 国泰君安 证券

　　接待人：董事会秘书马莉娜

　　投资者问答

　　1、问：可否简单介绍一下 C5a 抗体科学层面和商业化层面？是否是火线上阵？做了多少年了？积累如何？新冠病毒带来的细胞因子风暴在病理角度有哪些证据可以支持 C5a 抗体的使用？如果 C5a 在新型冠状病毒具备肺炎方面的疗效，那么以后流行性感冒是否也有潜在应用的可能？

　　答：舒泰神 2015 年投资的德国 Inflarx，德国公司开发了 C5a抗体。舒泰神子公司德丰瑞有中国的独家许可权益。这个产品的靶点是 C5a，在作用机理上大家认为 C5a 是炎症的放大器。在试验过程中，在高致病性病毒（如 H1N1、H5N1）感染小鼠和 H7N9 感染非洲绿猴的研究中，发现补体系统被过度激活，具体表现为C3、C5a、C5b-9、MBL-c 等补体系统相关分子在肺部沉积以及 MASP2、C3aR、C5aR 的上调等，大量产生的C5a，使得以中性粒细胞为代表的多形核白细胞大量趋化至肺部，进而导致 C5a 浓度在肺部快速上升并形成一个正向循环式级联反应，诱发细胞因子风暴，最终发展为重症肺炎和急性呼吸窘迫综合征，危及患者生命。简单说就是感染后，免疫系统过度激活，造成重症肺炎。而研究发现 C5a 可以调控这个通路。所以公司认为 C5a 在治疗病毒感染肺炎中有潜在疗效。

　　C5a 在 2010 年以前就开始了药物发现的工作，2010 年已经申请了国际专利并进入国内，包括 2015 年申请的治疗病毒性肺炎的专利。近几年做了不少急性、慢性感染的适应症的临床研究，比如成人早期脓毒症、成人复杂心脏手术（单个或多个瓣膜换瓣手术）后抑制补体激活，化脓性汗腺炎、ANCA 相关性血管炎、坏疽性脓皮症等。

　　C5a 目前在 I 期看到安全性很好，也没有看到免疫原性。针对于 C5a 靶点的作用机制一直在进行研究，所以申请本次治疗新冠病毒感染所致重症肺炎等，是有依据和准备的。

　　至于流感，带来的致病性没有 SARS、MERS、新型冠状病毒等的高致死率，并且流感有疫苗，肺炎情况没有特别严重。这次 BDB-001 申请的是两个适应症，轻症的等同于阻止肺炎的急、恶进展，另外一个适应症是用于重症肺炎的治疗。

　　作用机理上来讲 C5a 药物是针对人本身的，和吉利德的药作用于病毒是不同的。未来的应用不需要考虑致病原因，治疗重症肺炎、急性呼吸窘迫综合症。如果流感带来肺炎的严重化，或其它原因（比如新冠病毒等特殊病毒，耐药的细菌、复杂心脏手术等）导致的急性呼吸窘迫综合症、多器官功能障碍综合征等，也可以用 C5a。

　　2、问：C5a 新冠肺炎临床试验推进后面还有哪些步骤？预计的主要时间节点？

　　答：2005 年 11 月 18 号，根据《国家食品药品监督管理局药品特别审批程序》（局令 21 号文），突发公共卫生事件可以特殊通道审批。目前新冠病毒 7 个厂家的试剂盒和吉利德的药物都是这个程序。春节期间，监管部门组织了沟通会，公司 1 月 31日申报，监管部门很快反馈，2 月 2 号发出了受理通知书。按照 21 号文是 15 天内拿批文，因为新冠病毒感染所致的重症肺炎没有特效解决方案，专家组也多次提到了感染过程中细胞因子风暴的现象是存在的。公司会积极的推进临床的情况。

　　按照 21 号文是 15 天内拿批文，因为新冠病毒感染所致的重症肺炎没有特效解决方案，专家组也多次提到了感染过程中细胞因子风暴的现象是存在的。公司会积极的推进临床的情况。

　　3、问：外部机构包括 CRO 是否有沟通？

　　答：中介机构、CRO、PI 在之前有沟通。

　　4、问：单抗生产是需要 1 个月左右周期的，公司是否准备好了样品？

　　答：产品方面不用特别担心，BDB-001 是在做 I 期临床的，已经生产了 3-4 批产品，可以应对这次临床的用量；并且已经启动了后续生产。抗体生产确实需要一定周期，公司也有原液，可以灌装成为成品。

　　5、问：公司战略上的考虑？

　　答：战略上不会有大的变化，做创新的以生物药物为主的治疗药物，还是单抗、蛋白、基因治疗药物三个药物研发平台，主要聚焦神经损伤修复、自身免疫性疾病、感染性疾病的领域。

　　6、问：后面是立足于自己的研发还是考虑 BD？

　　答：开放的态度。美国有子公司，近 20 人的团队，对于我们感兴趣的领域和项目都有比较完善的 Pipeline，逐步推进至下一个阶段。项目不会太多，也要考虑公司现金流的情况。